طب النساء

خلل التقرن الخلقي

Pin
Send
Share
Send
Send


الطفح الجلدي البسيط يمكن أن يكون أعراض مرض داريا الوراثي الخطير ، أو خلل التقرن. هذا المرض يمكن أن يعبر عن نفسه في السنة العشرين من الحياة أو في وقت لاحق في عدة أجيال من الأسرة. من أجل إثبات مسببات حدوث الأعراض غير السارة بشكل صحيح وعدم الإضرار بصحتك أثناء العلاج ، يجب عليك استشارة طبيب الأمراض الجلدية للحصول على المشورة. فقط أخصائي ، بعد اجتياز المريض لجميع الاختبارات ، قادر على وصف المسار الصحيح للعلاج.

ما هو مرض داريا؟

داء التقرن الجريبي ، تسمم الدم الناقص ، مرض داريا وايت ، التقرن الخضري ، متلازمة السماك أو متلازمة داريا هو مرض جلدي وراثي نادر ينتقل عن طريق نوع سائد وراثي جسيم غير طبيعي. سبب المشكلة هو طفرة جزء من الحمض النووي المسؤول عن تصنيع البروتين الذي يربط خلايا البشرة. مع تقدم المتلازمة ، قد تظهر طفح جلدي جديد ، تبدأ الحطاطات القديمة في الاندماج مع الأورام. هذا المرض يمكن أن تتأثر النساء والرجال.

يبدأ التطور المرضي للمرض بظهور العقيدات المسامية (حطاطات). يمكن أن يصل قطرها من 1 إلى 3 مم. الحطاطات الموضحة أعلاه مغطاة بقشرة بنية ، والتي يمكنك من خلالها رؤية المجوفة في شكل قمع. في كثير من الأحيان يمكن العثور على العقيدات في أفخاذ بصيلات الشعر ، مما يؤدي إلى ظهور مرض آخر - التهاب الجريبات. توجد حطاطات على الوجه في المعابد. بالإضافة إلى ذلك ، فإن أعراض حدوث المرض هي:

  • التغيرات في الجلد ، والتي تصبح تدريجيا الخشنة وسميكة ،
  • التوسع في فم الغدد العرقية ،
  • عند دمج عدة حطاطات ، قد تظهر لويحات حلقية وحويصلات صغيرة في الرقبة ،
  • في بعض المرضى هناك آفات العظام ،
  • ظهور التقشير والطفح الجلدي ،
  • في حالة مرض داريا ، يتم ملاحظة آفات الجلد في مكان الطيات الكبيرة ، على الوجه وفروة الرأس ، خلف الأذنين ووسط الصدر ،
  • تغيير حالة صفيحة الظفر: تظهر خطوط طولية من اللونين الأحمر والأبيض ، ويمكن تقشير الأظافر.

أسباب مرض داريا

في التسبب في مرض السماك ، يلعب ضعف الغدة دورًا محددًا. خلل التقرن الجريبي داريا هو مرض وراثي ، والسبب الرئيسي هو وجود جين غير طبيعي في الجسم ، وعامل الخطر الرئيسي هو وراثة حساسية الشخص. نتيجة لمتلازمة دارييه ، لا يمتص الجسم فيتامين (أ) بالكامل ، بينما ينخفض ​​محتوى الزنك ونشاط بعض الأنزيمات في البشرة. نتيجة هذه العمليات المرضية هي انتهاك لآلية التقرن في الجلد.

إذا كان الوالدان يحملان جينًا غير طبيعي ، في 50٪ من الحالات سيظهر طفلهما تشخيصهما - مرض داريا. على الرغم من أنه إذا ولد طفل مريض لطفل يتمتع بصحة جيدة ، فإن أطفاله في المستقبل لن يكون لديهم هذا المرض. التقرن النباتي لا يمكن أن ينتقل عن طريق الاتصال الجنسي أو عن طريق الهواء. يعتقد بعض أطباء الجلد أيضًا أن نقص فيتامين (أ) هو سبب متلازمة داريير.

تصنيف

مرض جلدي وراثي ينقسم داريا ، استنادًا إلى المظاهر السريرية ، إلى:

  1. خلل التقرن الموضعي (زويستورفي أو خطي). هذا الشكل الفاشل له بؤر خطية موضعية فقط في مناطق الجلد غير القياسية أو المحدودة. تتميز بمزيج من الحطاطات والعقيدات.
  2. مسامي نموذجي. يحدث هذا الشكل الدهني في 90٪ من الحالات.
  3. فرط التقرن (الضخامي). شكل معزول من المرض (dyskeratosis ثؤلولي). العنصر الأساسي في ظهور المرض هو عيوب الجلد مع لويحات وشقوق ، ونمو البثور.
  4. خلل التقرن الحويصلي. يتميز هذا النوع من المتلازمة بتعدد الأشكال الطفح. في مراحل مختلفة من المرض هناك عقيدات وحويصلات.

التشخيص

تساعد الصورة الإكلينيكية العامة والتاريخ الكامل للمريض على تحديد المسار الإضافي للعلاج من مرض مسكن الأسنان إلى داريا. أثناء التشخيص ، يفحص الطبيب علامات علم الأمراض ، والحالات السابقة من الطفح بين الأقارب المقربين. لتأكيد المرض ، وكقاعدة عامة ، يوصف تحليل النسيجي ، الذي يتم فحص الجلد. بالإضافة إلى ذلك ، الفحوصات المخبرية إلزامية: التحليل الكيميائي الحيوي للدم (الفوسفاتيز القلوية ، البيليروبين ، الدهون الثلاثية ، ASAT ، AlAT) ، تحليل البول واختبارات الدم.

الصورة السريرية للمرض تشبه الكريات البيض. بالإضافة إلى ذلك ، يجب تمييز مرض داريا عن:

  • الفقاع،
  • التهاب الجلد الدهني ،
  • الحزاز الأحمر ،
  • أمراض كيرل
  • البشرة الشحمية.

علاج ضعف الجلد

مرض داريا هو الاستعداد المنقول وراثيا. علاج هذا المرض معقد وطويل الأجل وعرض. لبدء مسار العلاج ، تحتاج إلى زيارة أخصائي يساعد في القضاء على العوامل التي تثير التفاقم: انخفاض حرارة الجسم ، تشعيع الأشعة فوق البنفسجية (الأشعة فوق البنفسجية) ، التعرق ، الرطوبة العالية. علاوة على ذلك ، إذا ظهرت إصابة ثانوية ، فسيكون من الضروري التخلص منها بمساعدة المضادات الحيوية والعقاقير المضادة للفطريات. الهباء الجوي المستخدمة محليا ، أصباغ الأنيلين. يمكن علاج داريا عن طريق ضبط تكوين خلايا الجلد.

في موازاة ذلك ، يجب على الأخصائي تطهير مركز العدوى المزمنة. ينبغي إيلاء الاهتمام الرئيسي لتصحيح التقرن ، باستخدام جرعات كبيرة من الفيتامينات A و E. Dimethyl sulfoxide وكريم Unna مع الريتينول الموصوفين خارجيًا. إذا كان مرض داريا معقدًا بسبب عدوى بكتيرية ، يمكن أن تظهر على شكل جلد تقييمي (قوباء) ، فقد يصف الطبيب المضادات الحيوية. عندما يجب اختيار عدم التوازن الهرموني العلاج التصحيحي. تحت تأثير مغفرة طويلة الأجل ممكنة ، والتشخيص للتعافي من المرض هو الأكثر ملاءمة.

دواء

عندما تفاقم المرض داريا المريض ، وكقاعدة عامة ، في المستشفى. للعلاج ، يوصف تناوله عن طريق الفم من فيتامين (أ) وحقنه. يتم اختيار مدة العلاج بشكل فردي وتحت سيطرة طبيب الأمراض الجلدية. في كثير من الأحيان ، يتم استخدام الرتينويدات العطرية ، وكلاء تصحيح المناعة ، والمستحضرات القرنية الموضعية المحلية في المرحلة الأولى من المرض. يحتاج مرضى داريا إلى فحص طبي مستمر وفحص من قبل أخصائي مرة واحدة كل ثلاثة أشهر. بالإضافة إلى ذلك ، قد يصف طبيب الأمراض الجلدية:

  • العلاج بالأكسجين ،
  • علاج سبا
  • حمامات البحر والأكسجين ،
  • الأشعة فوق البنفسجية المعتدلة ،
  • علاج PUVA.

لاضطرابات الجريبي ، توصي داريا باستخدام الطب التقليدي:

  • يمكنك شرب الشاي العشبي 5 مرات في اليوم ، وهو مصنوع من أوراق الكشمش الأسود ،
  • مفيد نبات القراص ، يجب أن يكون في حالة سكر مرتين في اليوم لمدة نصف كوب ، أو استخدامها للري أو المستحضرات من الجلد المصاب.

إذا أصبح مسار المرض واسع الانتشار ، فقد ينصح طبيب الأمراض الجلدية المريض باستخدام المراهم الهرمونية القائمة على بريدنيزون والهيدروكورتيزون. هذه الأدوية للاستخدام الخارجي قادرة على وقف العملية الالتهابية ، وتقليل الانتفاخ وتسريع تطهير سطح الجرح. في ظل وجود حالات نمو مكثفة أثناء المرض ، يمكن إظهار إزالة التغييرات عن طريق الأساليب الجراحية أو التخثير الكهربائي. في حالات استثنائية ، يتم إجراء المريض لإزالة العناصر النخرية للطفح الجلدي.

منع

خلل التقرن الجريبي أو داريا موروثة ؛ لذلك ، كعلاج وقائي أولي ، يوصي العديد من الخبراء أن يستشير الوراثة أولئك الأزواج الذين يخططون لتصور طفل في المستقبل القريب. وينطبق ذلك بشكل خاص على الآباء والأمهات الذين تم تشخيص مرضهم في العائلة بالفعل مرة واحدة. تدابير العلاج في الوقت المناسب المستخدمة في المستشفى غالبا ما تؤدي إلى نتائج جيدة.

استخدام كريمات / مراهم تجفيف البشرة ، وإجراءات النظافة المنتظمة ، واستخدام وسائل خاصة فقط للاستحمام - كل هذه المتطلبات يجب مراعاتها عندما يكون الشخص عرضة للأمراض الجلدية. يمكن أن العديد من المرضى لعدة سنوات تحقيق مغفرة مستقرة. على الرغم من الشفاء التام من متلازمة داريا لا ينبغي أن تنتظر. في حالة عدم وجود علاج مناسب للمرض ، قد تظهر المضاعفات في شكل:

خلل التقرن الخلقي

خلل التقرن الخلقي هو متلازمة محددة وراثيا ، تتجلى في فشل نخاع العظم ومجموعة من الأعراض المحددة. ولأول مرة تم وصف الثالوث الكلاسيكي للمرض في عام 1906 من قبل عالم الأمراض الجلدية والتناسلية الألماني Zinsser. في ثلاثينيات القرن العشرين ، استكمل كول وإنجمان الوصف ، وبعد ذلك تلقى علم الأمراض اسمًا ثانيًا - متلازمة زنسر كول - إنجمان. في الوقت الحالي ، تتضمن الخاصية السريرية للمرض ، بالإضافة إلى الثالوث الكلاسيكي ، أعراضًا ومتلازمات أخرى. علم الأمراض نادر للغاية ، وانتشار المرض هو 1: 1،000،000. ويمثل الرجال الذكور 4.7 مرات أكثر من النساء. يحدث مظهر من مظاهر المرض بين سن 5 إلى 15 سنة ، لذلك فإن طبيب الأطفال هو أول من يصيبه. تتطور الأعراض تدريجيا ، وتحدث الصورة السريرية الأكثر وضوحا في سن 25-30 سنة وما فوق. كقاعدة عامة ، يموت المرضى من مضاعفات في شكل الالتهابات الثانوية ، والأورام الخبيثة والنزيف الداخلي.

أسباب خلل التقرن الخلقي

خلل التقرن الخلقي هو مرض وراثي تنتقل عن طريق أنواع X المتراصة ، وراثي جسمي ، وراثي جسمي متنحي. في أكثر من 75 ٪ من الحالات ، يمر ناقل الحركة بشكل متناقص ، عبر الكروموسوم X ، بنسبة 25 ٪ - عن طريق آلية سائدة جسمية. توطين الجين المعيب الذي يسبب تطور مرض التقرن - ديسكيراتين - Xq28 ، نادرًا - في 3Q14. يمكن أن تحدث فواصل كروماتية في الموضعي 2q33 و 8 Q22 ، الشذوذ الانقسام. أسباب وآليات تطور الخلل الأساسي في النمط النووي غير معروفة.

أعراض خلل التقرن الخلقي

يشتمل البديل الكلاسيكي لخلل التنسج الخلقي على ثلاثة أعراض: تغيرات ضمور في الأظافر ، فرط تصبغ في الجلد ونقص الكريات البيض المخاطي. في أكثر من 85 ٪ من الحالات ، يكون مسارها معقدًا بسبب الحالات المرضية الأخرى: فقر الدم اللاتنسجي ، ونقص المناعة ، وشذوذ المخيخ ، والتخلف العقلي ، والتنكس الليفي في الرئتين أو الكبد ، والأورام الخبيثة. المرض يتطور تدريجيا. تصل إلى 5 سنوات ، يحدث خلل التقرن الخلقي في وقت متأخر. قد تظهر المظاهر الأولى بين سن 6 إلى 15 سنة ، وأحيانًا بعد سن العشرين. مع تقدم العمر ، تتفاقم جميع الأعراض وتتطور المضاعفات.

المظاهر الرئيسية لخلل التقرن الخلقي ، كقاعدة عامة ، هي ضمور لوحات الظفر. تصبح الأظافر رقيقة وهشة ، وهناك تعرق طولي. بعد 2-3 سنوات ، فرط تصبغ شبكي من الجلد مع توطين مميزة - الوجه والعنق والجزء العلوي من سطح الصدر - ينضم إلى هذه المظاهر. يبلغ متوسط ​​حجم المناطق المصابة 2-8 مم. ضمور الجلد ، يكتسب صبغة بنية اللون ، ويمكن ملاحظة توسع الشعريات عليه. في كثير من الأحيان هناك فرط التعرق وفرط تقرن القدمين والنخيل ، داء النهايات ، الثعلبة. بعد بعض الوقت ، قد تختفي المواد البلاستيكية الظفرية تلقائيًا ، والتي تتم ملاحظتها غالبًا على الأصابع الصغيرة للقدمين.

أكثر من نصف المرضى الذين تتراوح أعمارهم بين 8-10 سنوات يعانون من فقر الدم الناقص التنسج ، والذي غالباً ما يعتبر في طب الأطفال فقر الدم Fanconi. المظاهر السريرية الأولى هي نزيف الأنف المتكرر. قريبا هناك انخفاض في المناعة. في بعض الأحيان ، يعد فقر الدم ونقص المناعة من العلامات الرئيسية لمرض خلل التنسج الخلقي. في سن 25-30 سنة ، هناك آفة في الأغشية المخاطية للفم. يمكن أن تتطور حويصلات أو حطاطات ، تمر في التآكل ، أو ورم حليمي ، ضمور حليمات اللسان ، التهاب اللثة ، زيادة عدد الكريات البيضاء. لوحظ فقدان الأسنان. في كثير من الأحيان هناك ضرر للعيون - التهاب الملتحمة ، التهاب الجفن ، الشريان الخارجي ، إعتام عدسة العين والزرق. تلين البيض يؤثر تدريجيا على الأغشية المخاطية الأخرى - مجرى البول والأمعاء والأعضاء التناسلية. يعاني ثلث المرضى من تخلف عقلي.

علاج خلل التقرن الخلقي

علاج خلل التقرن الخلقي غير فعال. الهدف الرئيسي - مكافحة تثبيط وظيفة نخاع العظام. طريقة الاختيار هي زرع نخاع العظم من أخ غير مصاب بهذا المرض. حتى على خلفية الزرع ، لوحظ وجود رد فعل مقابل رد فعل المضيف في غالبية المرضى. إذا كان من المستحيل إجراء عملية الزرع ، يشار إلى استخدام العوامل الهرمونية الابتنائية (أوكسي ميثولون) ، والعوامل المحفزة للمستعمرة ، الإريثروبويتين. يتم علاج الأورام الخبيثة في هؤلاء المرضى بمساعدة العلاج بالبروتون. في قلة الكريات البيض ، تستخدم الرتينوئيدات و P- كاروتين.

تشخيص خلل التقرن الخلقي غير موات. دائما تقريبا هذا المرض قاتل. الأورام الخبيثة ، إضافة العدوى الثانوية (بشكل رئيسي الالتهاب الرئوي) ، النزيف المعوي أو النزيف الداخلي الآخر يؤدي إلى الوفاة. في معظم الأحيان ، يموت المرضى من سرطان الخلايا الحرشفية في تجويف الفم ، والبلعوم ، والأعضاء التناسلية ، ومجرى البول والجهاز الهضمي ، وغالبًا - سرطان غدي البنكرياس وسرطان الغدد الليمفاوية في هودجكين.

ما هو خلل التقرن؟

هذا المرض له اسم ثان - قلة الكريات البيض. إنها عملية مرضية تثير انحطاط الظهارة المسطحة لجدران المهبل وعنق الرحم. عادة ، فإن البلعوم فالوب لديه طلاء من ظهارة الحرشفية الطبقية ، والتي ليست قادرة على التقرن. مع ظهور خلل التقرن على الغشاء المخاطي قد تظهر نواتج ذات لون أبيض ، تبدأ الظهارة في التحلّي وتشبه الجلد الطبيعي.

علم الأمراض يشير إلى الأمراض السرطانية ، وبالتالي ، يتطلب التشخيص والعلاج الفوري.

أسباب المرض

من المستحيل أن نقول بدقة تصل إلى 100 ٪ أنها أثارت تطور علم الأمراض ، ولكن الأطباء تحديد بعض العوامل التي يمكن أن تؤثر على عملية استبدال نوع واحد من الخلايا الظهارية مع الآخرين:

  • إصابة في أمراض النساء أو الأدوات الجراحية لعنق الرحم ، على سبيل المثال ، أثناء الإجهاض أو الجراحة.
  • زيادة مستويات الهرمون في الدم.
  • انخفاض المناعة.
  • وجود امرأة في أنواع معينة من الفيروسات والبكتيريا في الجسم ، على سبيل المثال فيروس الورم الحليمي البشري ، إبشتاين بار.
  • وجود أمراض التهابية مزمنة في أعضاء الحوض.
  • علم الأمراض التناسلية المنقولة.
  • العلاج خارج الرحم غير صحيح على عنق الرحم.
  • تخثر الدم في عنق الرحم.

الأمراض الالتهابية التي لم يتم علاجها بشكل صحيح هي الأكثر خطورة.

أنواع من خلل التقرن

في الممارسة الطبية ، هناك نوعان من المرض:

  1. خلل التقرن البسيط. يصعب تشخيص علم الأمراض ، حيث إن طرق البحث الفعالة ضرورية. ظهارة مرضية تنتشر على سطح عنق الرحم ولا تبرز. في الصورة ، هذا النوع يشبه هذا.
  2. تحجيمها. عند عرضه على كرسي أمراض النساء ، يمكن للطبيب رؤية هذا النوع من الأمراض في المرايا. من المستحيل بكل بساطة عدم ملاحظة اللوحات ، الشاهقة فوق سطح عنق الرحم والاختلاف في اللون. تظهر الصورة الاختلافات في هذا النوع من الأمراض.

من الصعب إجراء تشخيص دقيق بعد الفحص مباشرة ، لذلك يلزم إجراء دراسات خاصة. إذا تم العثور على بؤر صغيرة من تنكس الظهارة ، يتم إجراء اختبار شيلر ، مما يعني تلطيخ اليود. المناطق المصابة ليست عرضة للتلطيخ.

في ظل وجود مساحات كبيرة من الضرر ، يتم إجراء الخزعة بالضرورة ، ويتم إرسال قطعة من الأنسجة للفحص النسيجي. أحيانًا يكون تجريف الظهارة ضروريًا للكشف عن التغيرات السابقة للسرطان.

بعد العثور على علم الأمراض ، يجب على الطبيب أن يشرح للمريض ما هو عليه ، ونوع العلاج الذي يتطلبه المرض.

أعراض المرض

إن إدراك التشخيص الدقيق وإجراء تشخيص دقيق له في مرحلة مبكرة من المرض يمثل مشكلة بسبب مساره بدون أعراض. الموقف معقد بسبب حقيقة أن النساء لا يخضعن للفحوصات بانتظام ويحاولن تجاوز مكتب أمراض النساء.

ولكن مع تطور العملية المرضية يمكن ملاحظة:

  • اكتشاف في الفترة ما بين الحيض.
  • يبدأ الدم بعد العلاقة الحميمة.
  • هناك تفريغ ذو رائحة مميزة.
  • ويلاحظ باستمرار إفرازات وفيرة.

يمكن أن تشبه أمراض الأعراض العديد من الأمراض الأخرى ، لذلك لا ينبغي عليك إجراء تشخيصات لنفسك ، وحتى وصف العلاج.

تأثير خلل التقرن على الحمل والولادة

عادة ، لا ينبغي للمرأة ، بعد أن اكتشفت أنها حامل ، الخضوع لفحص ، ولكن أيضًا خلال فترة التخطيط. سيسمح هذا بتجنب العديد من العواقب السلبية ليس فقط لجسدها ، ولكن أيضًا لطفلها المستقبلي.

استعداداً لأن تصبح أماً ، ينبغي أن تكون المرأة واثقة من أن نظامها الإنجابي مستعد تمامًا لهذا الغرض. Необходимо посетить гинеколога и удостовериться в отсутствии любых воспалительных и инфекционных заболеваний. Если во время осмотра обнаружится дискератоз, то беременность придется отложить до излечения.

لا يؤثر المرض في حد ذاته على عملية الحمل ، ولكن نظرًا لخطر الإصابة بأمراض على صحة المرأة ، من الأفضل الخضوع للعلاج. إذا حدث أن علم الأمراض موجود بالفعل أثناء حمل الطفل ، فلا يجب عليك الذعر في وقت مبكر. الطفل ليس في خطر ولن يؤثر على نشاطه العام.

أثناء الحمل ، يعاني الجسم من حمولة مزدوجة ، ويضعف الجهاز المناعي ، مما يمكن أن يثير التحول السريع للخلايا المرضية إلى علم الأورام.

علاج خلل التقرن

من المستحيل إيجاد طريقة علاج عالمية لجميع المرضى. يتم اختيار طريقة العلاج دائمًا بشكل فردي ، مع مراعاة النقاط التالية:

  • عصر النساء.
  • حجم وشكل البقع على عنق الرحم.
  • أنواع مختلفة من الفيروسات المكتشفة.
  • شدة علم الأمراض.
  • يعمل الجهاز التناسلي.
  • وجود الأمراض المصاحبة.

يتطلب Diskeratosis مقاربة متكاملة للعلاج ، وبهذه الطريقة فقط يمكن تحقيق نتائج إيجابية. من أجل علاج ناجح ، من المهم تحديد السبب الذي أثار انحطاط الظهارة.

قبل استخدام طرق العلاج ، يتم إجراء خزعة ، والتي تسمح لاستبعاد الطبيعة الخبيثة للأمراض.

من بين طرق العلاج الحديثة يمكن ملاحظة:

  1. مدمرة.
  2. الأدوية.
  3. الجراحية.

المجموعة الأولى تشمل:

  • تخثر الليزر.
  • التعرض المبردة.
  • الإنفاذ الحراري.
  • التعرض موجة الراديو.

إذا تم اكتشاف سبب الإصابة بخلل التقرن أثناء التشخيص ، فإن الخطوة الأولى هي القضاء عليه. على سبيل المثال ، من الضروري علاج أمراض الالتهابات ، وعندها فقط المضي قدماً في علاج مرض الكريات البيض.

تأكد من خضوعك للعلاج الدوائي الذي يهدف إلى:

  • تعزيز المناعة.
  • إزالة العملية الالتهابية.
  • تطبيع البكتيريا المهبلية.
  • انخفاض نشاط الفيروسات والبكتيريا.
  • القضاء على مسببات الأمراض من الأمراض المعدية.

توصف الأدوية التي لها تأثير مخفض على الخلايا الظهارية:

  • البروبيوتيك والبريبايوتكس.
  • الأدوية الهرمونية.
  • المسكنات لتخفيف الألم.
  • أدوية لتحفيز الجهاز المناعي.
  • الأدوية المضادة للالتهابات.
  • الأدوية المضادة للبكتيريا.
  • المضادة للفيروسات.
  • مجمعات الفيتامينات.

من الضروري اللجوء إلى الأساليب الجراحية إذا كان المرض مهملاً بشدة أو حدث انحطاط سرطاني. في هذه الحالات ، يتم استخدام التمايل الحراري الدائرية ، الذي يتمثل جوهره في الإزالة الكاملة للجزء المصاب من عنق الرحم إلى جانب الأنسجة المجاورة.

لا ينصح باستخدام الوصفات الشعبية للتخلص من المرض. الغسل ، باستخدام حفائظ مغموسة في decoctions العشبية ، لن يساعد فقط ، ولكن يمكن أيضا تسريع التحول الحيوي للخلية.

كقاعدة عامة ، فإن علاج هذا المرض طويل ، والمرأة بحاجة إلى التحلي بالصبر والثقة والأمل في الأفضل.

بعد العلاج ، تظل المرأة مسجلة. يجب أن يتم إعادة الفحص بانتظام. أول مرة في شهر بعد العلاج ، ثم في نصف عام و 12 شهرًا. تتم إزالة امرأة من السجل فقط بعد نتيجة الأنسجة الجيدة مع التنظير المهبلي.

تشخيص المريض

بالنظر إلى أن علم الأمراض يتم التعرف عليه في المراحل اللاحقة ، فإن تشخيص المرأة يعتمد على التشخيص الصحيح والعلاج الفعال والكافي وتحييد العوامل المثيرة. إذا لم تكن هناك عملية للتحول إلى خلايا خبيثة ، فإن التشخيص يكون بشكل عام مناسبًا.

إذا تغيب العلاج أو تم اختياره بشكل غير صحيح ، فهناك خطر كبير في التحول إلى السرطان ، مما يستدعي الشك الكامل في الشفاء التام. لن يتعهد الطبيب في هذه الحالة بإعطاء تشخيص إيجابي.

تواتر حدوث هذا المرض صغير ، لكن نسبة التحول إلى الأورام مرتفعة ، أكثر من 30 ٪.

مضاعفات وآثار خلل التقرن

أخطر المضاعفات لهذا المرض هو انحطاط الأورام. في وقت لاحق يتم الكشف عن علم الأمراض ، وارتفاع خطر الاصابة بالسرطان. من المستحيل أن نقول على وجه اليقين أن نقص العلاج سيؤدي بالضرورة إلى انحطاط خبيث ، ويعتمد الكثير على العوامل الخارجية والداخلية ، على سبيل المثال ، على حالة الجهاز المناعي للمرأة ، ونمط الحياة ، والموقف من صحتهم.

أي أمراض تتطلب موقفا جادا ، خاصة عندما يتعلق الأمر بأمراض المجال التناسلي. مهمة كل امرأة هي ولادة طفل ، وعملية التهابية بسيطة يمكن أن تؤدي إلى مضاعفات خطيرة في المستقبل وعدم القدرة على أن تصبح أماً. من الأسهل بكثير من الوقاية من داء التقرن من العلاج والانتباه لنفسك وصحتك ، ستسمح لك الفحوص الطبية المنتظمة ، إن لم يتم إنقاذها من الأمراض الخطيرة ، بالتعرف عليها في مرحلة مبكرة وبدء العلاج الفعال.

خلل التقرن - الأعراض الرئيسية:

  • الشفاه المتشققة
  • الجلد الجاف
  • تقشير الجلد
  • شفاه جافة
  • تآكل الجلد
  • اكتشاف منتصف الدورة
  • ظهور العقيدات على الجلد
  • ظهور القرحة
  • تشققات في الجلد
  • طفح جلدي على شكل لويحات
  • ظهور حطاطات
  • انخفاض التعرق
  • تشكيل الجلد بالكيراتين
  • التقرن المفرط للشفاه
  • تصلب الشفاه
  • تقشير الشفاه

خلل التنسج هو ظاهرة مرضية تتعرض خلالها عمليات التقرن للطبقة العليا من الجلد للاضطراب ، ويصاحب ذلك إزالة انحلال - انحلال الجسور بين الخلايا التي تربط خلايا طبقة النمو للبشرة. هيكل السيتوبلازم يصبح حبيبي قليلاً.

الأداء الطبيعي للجلد عندما تتشكل ألواح قرنية جديدة مع موت الألواح القديمة. إذا تم إزعاج هذه الدورة ، تبدأ المادة القرنية في الإنتاج ، وخلق طبقات جديدة على سطح البشرة ، تتوقف الخلايا القديمة عن الموت في الوقت المناسب. نتيجة لخلل التقرن ، تصبح الخلايا أكثر حجمًا ، مستديرة ، ويتم فصلها عن باقي خلايا البشرة. في الوقت نفسه ، تغادر ألياف الليف (ألياف بروتينية رفيعة) ، التي تحتفظ بشكل الخلايا الظهارية الحرشفية ، من الديزموسومات - وهي مركبات تربط الخلايا بعضها ببعض.

في الأطفال ، يتم تشخيص خلل التقرن الخلقي لا تقل عن البالغين. التقرن غير الطبيعي للبشرة على فروة الرأس والوجه يسبب الصدمة النفسية الأكثر عمقا ، لأن المرض يؤثر سلبا على المظهر الخارجي للشخص.

هذا المرض لديه مسببات واسعة النطاق: تنقسم عوامل التقرن في الجلد إلى خارجية وداخلية.

إلى الخارج تشمل:

  • الأحذية الضيقة التي تضغط القدم ،
  • جنيه اضافية ،
  • أقدام مسطحة ، وأمراض المفاصل المختلفة ،
  • الاستخدام طويل الأجل للعقاقير التي تتمثل مهمتها في تسريع عمليات تجديد الخلايا ،
  • التعرض المتكرر للأشعة فوق البنفسجية للجلد ،
  • اتصال متكرر مع المواد السامة والكيميائية
  • إصابة عنق الرحم بالأدوات الطبية أثناء الإجهاض أو الجراحة ،
  • الحصول على مركبات كيميائية على عنق الرحم ،
  • وجود في تاريخ مشاكل المرض في الجهاز التناسلي أو الأمراض المنقولة جنسيا.

هناك أيضًا عوامل داخلية تؤثر على ظهور علم الأمراض في الجسم.

من بينها:

  • داء السكري
  • اضطراب تخليق الكيراتين من قبل الجسم ،
  • الأمراض التي تسبب سير العمليات المرضية والتغيرات في البشرة (الحزاز ، الزهم ، التهاب الجلد) ،
  • أنواع مختلفة من الكريات الحمر ،
  • التغييرات في الغدة الدرقية ،
  • فطر،
  • الأمراض المنقولة جنسيا ،
  • الحالة النفسية العاطفية غير المتوازنة ، والاكتئاب ،
  • أمراض السرطان
  • أمراض الجهاز الهضمي ،
  • الإنتاج الفعال للهرمونات في فترة البلوغ ،
  • شيخوخة ، يرافقه تباطؤ في تجديد الجلد ،
  • مناعة منخفضة
  • فيروس نقص المناعة البشرية،
  • علاج غير صحيح من خارج الرحم عنق الرحم.

ما هو ضعف الجلد؟

خلل التنسج هو ظاهرة مرضية تتعرض خلالها عمليات التقرن للطبقة العليا من الجلد للاضطراب ، ويصاحب ذلك إزالة انحلال - انحلال الجسور بين الخلايا التي تربط خلايا طبقة النمو للبشرة. هيكل السيتوبلازم يصبح حبيبي قليلاً.

الأداء الطبيعي للجلد عندما تتشكل ألواح قرنية جديدة مع موت الألواح القديمة. إذا تم إزعاج هذه الدورة ، تبدأ المادة القرنية في الإنتاج ، وخلق طبقات جديدة على سطح البشرة ، تتوقف الخلايا القديمة عن الموت في الوقت المناسب.

نتيجة لخلل التقرن ، تصبح الخلايا أكثر حجمًا ، مستديرة ، ويتم فصلها عن باقي خلايا البشرة. في الوقت نفسه ، تغادر ألياف الليف (ألياف بروتينية رفيعة) ، التي تحتفظ بشكل الخلايا الظهارية الحرشفية ، من الديزموسومات - وهي مركبات تربط الخلايا بعضها ببعض.

في الأطفال ، يتم تشخيص خلل التقرن الخلقي لا تقل عن البالغين. التقرن غير الطبيعي للبشرة على فروة الرأس والوجه يسبب الصدمة النفسية الأكثر عمقا ، لأن المرض يؤثر سلبا على المظهر الخارجي للشخص.

أسباب دسكراتوسيس

هذا المرض لديه مسببات واسعة النطاق: تنقسم عوامل التقرن في الجلد إلى خارجية وداخلية.

إلى الخارج تشمل:

  • الأحذية الضيقة التي تضغط القدم ،
  • جنيه اضافية ،
  • أقدام مسطحة ، وأمراض المفاصل المختلفة ،
  • الاستخدام طويل الأجل للعقاقير التي تتمثل مهمتها في تسريع عمليات تجديد الخلايا ،
  • التعرض المتكرر للأشعة فوق البنفسجية للجلد ،
  • اتصال متكرر مع المواد السامة والكيميائية
  • إصابة عنق الرحم بالأدوات الطبية أثناء الإجهاض أو الجراحة ،
  • الحصول على مركبات كيميائية على عنق الرحم ،
  • وجود في تاريخ مشاكل المرض في الجهاز التناسلي أو الأمراض المنقولة جنسيا.

هناك أيضًا عوامل داخلية تؤثر على ظهور علم الأمراض في الجسم.

من بينها:

  • داء السكري
  • اضطراب تخليق الكيراتين من قبل الجسم ،
  • الأمراض التي تسبب سير العمليات المرضية والتغيرات في البشرة (الحزاز ، الزهم ، التهاب الجلد) ،
  • أنواع مختلفة من الكريات الحمر ،
  • التغييرات في الغدة الدرقية ،
  • فطر،
  • الأمراض المنقولة جنسيا ،
  • الحالة النفسية العاطفية غير المتوازنة ، والاكتئاب ،
  • أمراض السرطان
  • أمراض الجهاز الهضمي ،
  • الإنتاج الفعال للهرمونات في فترة البلوغ ،
  • شيخوخة ، يرافقه تباطؤ في تجديد الجلد ،
  • مناعة منخفضة
  • فيروس نقص المناعة البشرية،
  • علاج غير صحيح من خارج الرحم عنق الرحم.

أعراض خلل التقرن

الأعراض الرئيسية لهذه العملية المرضية:

  • أصبح الجلد جاف بشكل ملحوظ ، وهناك تقشير قوي منه ،
  • أقل عرقا من المعتاد
  • تشكلت المناطق مع الجلد بالكيراتين ،
  • العقيدات تظهر ، المطبات جاحظ
  • هناك قرحة نزفية ، تآكل ، والتي يمكن أن تصل إلى أحجام كبيرة ،
  • تتشكل الشقوق على الجلد التالف.

ومع ذلك ، فإن الأعراض مختلفة ، وهذا يتوقف على نوع من dyskeratosis.

النظر في بعضها:

  • خلل التقرن الجريبي - حطاطات صغيرة محمرة تظهر على بصيلات الشعر ، خشنة الملمس - تثير تطور تقيح الجلد.
  • يمكن أن تظهر أنواع وراثية من التقرن الجريبي (داريا وايت) - حطاطات رمادية اللون البني مع القشور السطحية ، على كامل الجسم الخارجي ، حتى الغشاء المخاطي - تثير خلل التقرن في الحنجرة.
  • خلل التقرن الخلقي ، الذي تم نشره (ICD-10 code - L90.8) هو تزاوج العديد من بصيلات الشعر المصابة على شكل فرشاة.
  • نقص الكريات البيض ، خلل التقرن العنقي - نزيف في فترة الحيض - في بعض الأحيان.
  • Mibelli porokeratosis - عقدة مخروطية الشكل ومرنة ورمادية.
  • خلل التقرن الشحمي - حالة سرطانية في الشفتين ، جفاف ، تقشير ، تقشير ، تشققات ، التقرن المفرط للشفاه.
  • خلل التقرن الخلقي (خلل التقرن في الجلد) هو ظهور لويحات صفراء جافة أو دهنية في أجزاء مختلفة من الجسم.

من أجل الحصول على المساعدة اللازمة في الوقت المناسب في مكافحة مرض التقرن العصبي ، من الضروري استشارة طبيب الأمراض الجلدية عند اكتشاف الأعراض.

كيف تكشفها بنفسك

من أجل ربط المظاهر غير السارة والمؤلمة على الجلد مع تطور مرض التقرن ، فمن الضروري أن نفهم ما هي العلامات الشائعة لأنواع مختلفة من المرض ونوع معين من الأمراض.

  • تبدو البشرة جافة جدا ، قشاري ،
  • يتم تقليل كمية التصريف من الغدد العرقية ،
  • تتشكل المساحات ، مغطاة بألواح قرنية ، وتشكيل طبقات مختلفة السماكة - من 2 إلى 3 مم ،
  • لوحظ وجود تقرن في بصيلات الشعر ، إذا تم تشخيص فرط التقرن في فروة الرأس ،
  • تتشكل العقيدات ، نتوءات وعرة الجلد من مختلف الأحجام ،
  • تظهر التشققات ، في كثير من الأحيان - عميقة ومؤلمة - على القدمين والمرفقين والنخيل وحتى على الرأس ،
  • هذه العملية مصحوبة بنزيف ، تعبيرات ، تآكل (تلف) ، يمكن التقاط مساحة كبيرة ، والانتقال إلى الجسم كله ،
  • بؤر محدودة قد تبدو مثل الثآليل ، النسيج على باطن.

مظاهر محددة من مرض التقرن العصبي في الأمراض المختلفة:

  • درنات صغيرة حمراء محدبة في منطقة بصيلات الشعر بسبب انسداد القنوات بمقاييس الجلد ("جلد الأوز") على الذراعين والساقين والأرداف والفخذين ،
  • ظهور حافة حمراء حول بصيلات ،
  • مع تهيج ميكانيكي مستمر ، يصبح الجلد خشنة ويشبه جلد الضفدع ،
  • عدوى المسام يؤدي إلى تطور تقيح الجلد (مرض جلدي بثري)
  • ظهور العديد من عقدة قرنفلية صغيرة مغطاة بلوحات قرنية خشنة على الظهر والبطن والأطراف ،
  • الشعر الملتوي في وسط عقدة ،
  • غالبًا ما يصيب الأطفال والمراهقين ، ويتحول بسرعة إلى شكل مزمن يتفاقم في فصل الشتاء
  • طفح مسامي من حطاطات رمادية اللون (لويحات) على الوجه ، خلف الأذنين ، على الرأس والصدر ، بين شفرات الكتف أو على الجسم كله ،
  • الضرر المحتمل للغشاء المخاطي للفم ، الأعضاء التناسلية ، الحنجرة ، المريء ، القرنية ، المستقيم ،
  • تقشر على حطاطات ،
  • صب حطاطات في بؤر نباتية في شكل نمو البثور ،
  • تطور مناطق البكاء في طيات الجلد ،
  • التغيرات التنكسية المحتملة في الأظافر ، تقرن على النخيل وباطن ، والتكوينات الكيسية في الأنسجة العظمية.
  • تشكيل حطاطات صفراء بنية واحدة ، مغطاة بلوحات قرنية 1-5 ملم ، في منطقة بصيلات الشعر ،
  • عند إزالة القشرة من الحطاطات ، توجد حفرة رطبة دموية ،
  • حطاطات غير مؤلمة ، لا تندمج في بؤر ،
  • حكة خفيفة (نادرة) ،
  • تدهور بعد الأشعة فوق البنفسجية

الجلد في منطقة الساقين والفخذين والجزء الداخلي من القدمين ، وأحيانًا على الجسم ، نادرًا ما يصيب المخاط والأذنين. الرجال المسنين يمرضون. المرأة لا تكاد تمرض.
  • العناصر الفردية ذات الأشكال المختلفة ، على غرار الشعر القصير الكثيف ، والتي تغطي أجزاء مختلفة من الجسم والأطراف ،
  • تشكيل مجموعات من عدة بصيلات الشعر المصابة في شكل فرشاة
  • سماكة الطبقة القرنية على الكعب ، الحافة الخارجية والداخلية للقدم ، تحت أصابع القدم ،
  • تشققات من أعماق مختلفة في كثير من الأحيان - مع الدم ،
  • وجع ، تصلب ، حرق ،
  • الذرة والثآليل
  • سماكة وتغيير هيكل لوحة الظفر ،
  • الضغط والعلاج أو تخفيف المسامية ،
  • تغيير اللون
  • تشكيلات متعددة القرن (بيضاوية) من اللحم ، اللون الأسود والبني على فروة الرأس والوجه والعنق وغيرها من المناطق ،
  • المجففة ، خشنة ، الجلد الخام ،
  • تشكيل متكرر على وجه القشور ، نتوءات متكتلة من اللون الداكن ، التكوينات الشائكة ،
  • مع تدفق كثيف على الوجه نوع من أشكال التقشير ،
  • في غياب العلاج - الصلع (جزئي أو كامل) ،
  • مع هزيمة منطقة شعر الرأس - شعر ممل وهش مع قشرة الرأس ، وفقد (منتشر) منتشر.

علم الأمراض شائع بين كبار السن.
  • التقرن في جلد الوجه والعنق والصدر
  • فقدان المرونة ، الشيخوخة المبكرة ،
  • تطوير الأختام الشبيهة بخشب الصنفرة والمخالفات.

والسبب هو أن يكون تشمس نشط (الإشعاع الشمسي). حالة سرطانية تتطلب متابعة منتظمة مع طبيب الأمراض الجلدية.
  • تشكيل العقد المخروطية الرمادية الكثيفة ،
  • مع تطور المرض - تشكيل البلاك في شكل حلقة 10 - 40 ملم مع وجود ثقب في الوسط وبكر قرن صلب على الحافة.

علم الأمراض وراثي ، وغالبا ما تؤثر على الأطفال.

مظهر على أجزاء مختلفة من الجسم (في كثير من الأحيان - على فتح) لويحات جافة أو زيتيّة مسطحة بلون أصفر-بني مع حدود غير متساوية ، بحجم 1-3 سم ، تشبه الثآليل.

يمكن أن يستمر المرض لفترة طويلة جدًا ولا يسبب أحاسيس غير سارة باستثناء حكة ضعيفة نادرة.

في بعض الأحيان يبدأ التهاب ونزيف لويحات مع تلف الأنسجة اللاحقة (تآكل) في التطور. تشير هذه العلامة إلى انتقال محتمل للأمراض إلى النموذج الخبيث. تولد من جديد في السرطان في حالات نادرة.

أسباب خارجية

  1. ضغط شديد على القدمين عند ارتداء أحذية ضيقة. هذا يرجع إلى حقيقة أن الضغط المفرط للأنسجة ، مثل العدوان الخارجي ، ينشط آليات وقائية في شكل انقسام خلايا سريع بشكل غير طبيعي على خلفية اضطراب في عملية تقشير الخلايا الميتة.
  2. السمنة ، حيث تزيد زيادة الوزن من الحمل على القدم عدة مرات.
  3. أمراض المفاصل (الأطراف السفلية) ، انحناء عظام القدمين ، العرج ، القدم المسطحة ، التحميل الزائد لمفصل الكاحل.تنتهك هذه الأمراض والظروف التوزيع الصحيح للحمل على القدمين ، ونتيجة لذلك توجد مناطق تحدث فيها زيادة الضغط ، ونتيجة لذلك ، فرط التقرن في بعض المناطق.
  4. علاج طويل الأمد بالجلوكوكورتيكوستيرويدات. الأدوية الهرمونية تسرع عملية تجديد الخلايا ، الأمر الذي يثير تطور القرنية.
  5. تشميس متكرر وطويل الأمد. الأشعة فوق البنفسجية تقشر الجلد بشكل غير ضروري ، مسببة تغيرات مرضية مختلفة في البشرة.
  6. الاتصال المتكرر مع الوسائط الكيميائية العدوانية (التقرن المهني).

أسباب داخلية (داخلية)

يلاحظ سماكة غير طبيعية للقرنية الطبقة مع اضطراب في عملية التقرن والتقشير في الأمراض التالية:

  1. داء السكري. يتسبب انتهاك العمليات الأيضية في توقف حساسية الجلد ، واضطراب تدفق الدم في البشرة ، وزيادة جفاف الجلد. هذه العوامل الضارة هي أساس تطور مرض التقرن العصبي.
  2. الاضطرابات الوراثية للكيراتين.
  3. الأمراض التي تسبب تغيرات غير طبيعية في بنية ووظيفة البشرة ، والتي تشمل: الأكزيما ، الصدفية ، حزاز الأنواع المختلفة ، السماك في الجلد ، عدوى المليساء ، الزهم ، التهاب الجلد التماسي.
  4. Erythroderma - أمراض الجلد مع احمرار واسع النطاق وتقشير.
  5. الأمراض الفطرية للجلد.
  6. الالتهابات التناسلية (الزهري والسيلان).
  7. اضطرابات نظام الغدد الصماء.
  8. الاضطرابات العصبية. الاكتئاب ، والمشاعر الشديدة تؤدي إلى فقدان كمية كبيرة من فيتامين ب ، ونقصها يسبب جفاف الجلد.
  9. أمراض الأورام ، مما يؤدي إلى تقرح القرنية اللاإرادية في الراحتين والأخمصين.
  10. نقص الفيتامينات C ، A ، E و B المجموعات المسؤولة عن صحة الجلد.
  11. الأمراض المعوية وأمراض الكبد والمرارة.
  12. البلوغ والشيخوخة. هذه هي الظروف التي يوجد فيها انتهاك حاد للوضع الهرموني في الجسم.
    • في المراهقين - الإنتاج النشط للهرمونات يثير إنتاج الكيراتين.
    • في كبار السن ، على العكس من ذلك ، فإن الانخفاض في هرمونات الجسم يمنع عمليات التجديد الطبيعي وتقشير الخلايا الميتة (خلل التقرن الخلقي).

المبادئ الأساسية

المبادئ الأساسية للسيطرة على خلل التقرن

  1. التشخيص الدقيق وتحديد سبب المرض (خارجي أو داخلي).
  2. القضاء على جميع العوامل الضارة التي تسهم في ظهور أو تطور مظاهر فرط التقرن.
  3. علاج الأعراض ونوع معين من خلل التنسج بالأدوية الخاصة.

ينصح بسرطان الجلد لجميع المرضى لتحسين حالة الجلد:

  1. استخدام المرطبات العلاجية.
  2. فيتامينات المجموعة B ، بالضرورة A و E و C - في شكل أقراص وكجزء من المراهم - خارجيًا لتصحيح عمليات تقشير الخلايا الميتة وتوليف خلايا جديدة (تمامًا لهذا الغرض ، تكون المظاهر السلبية ممكنة).

بعض التدابير التصحيحية

علاج مرض التقرن العصبي معقد دائمًا ، ويشمل استخدام الأدوية الداخلية والخارجية والفيتامينات والعلاج الطبيعي.

على سبيل المثال ، مع الشكل المسامي ، يهدف إلى تحسين أداء الأعضاء الداخلية ، وتطبيع الحالة الهرمونية للجسم. عيِّن المطريات والمراهم المرطبة والمستحضرات الخارجية بالأحماض اللبنية والفواكه التي يمكن أن تقشر الطبقة القرنية برفق.

الطرق الميكانيكية المحظورة لتنظيف الجلد (الدعك ، القشور ، استخدام الخفاف) ، والتي تجرح الطبقة العليا من الجلد ، والتي تؤدي في كثير من الأحيان إلى إدخال العوامل المعدية ، وتفاقم جميع الأعراض وتطور تقيح الجلد (الآفة البثرية). غالبًا ما تتلاشى مظاهر خلل التقرن الجريبي (غير المرتبط بالتغيرات الوراثية) بشكل كبير أو تختفي تمامًا مع تقدم العمر ، وهو ما يرتبط بانخفاض إفراز الزهم ومعدل انقسام الخلايا في الأدمة.

تعيين المراهم الكريمات القرنية والكريمات لتليين وحل طبقة الخلايا المنحنى (فقط بإذن من أخصائي):

  • Akriderm SK ، والذي ينتج عن تقرن النخلة النخاعية ، السماك الخلقي ، أنواع غير محددة من سماكة البشرة ،
  • Belosalik (التهاب الجلد الدهني ، السماك المكتسب ، القرنية) و Diprosalic ،
  • تريتينوين.

  • لفرط التقرن في الرأس ، استخدم البترول ، الجلسرين ، زيت الخروع ، منتجات تحتوي على حمض اللبنيك.
  • في الحالات الشديدة لفرط التقرن في الرأس ، وهو الشكل العدسي والمنتشر للمرض ، قد يصف أخصائي القشرية القشرية (عوامل هرمونية) والريتينويدات العطرية.
  • يشارك طبيب الأطفال أو أخصائي التجميل في علاج فرط التقرن في القدمين. إذا كان سبب المرض هو الأحذية الخاطئة ، فاختر واحدة يتم فيها توزيع الحمولة على القدم بالتساوي على كامل منطقة القدم.
  • في حالة اضطرابات العظام ، تأكد من التعامل مع تصحيحها في otropeda. يجب عليك التحقق من احتمال الالتهابات الفطرية في جلد القدمين ، ونظام الغدد الصماء.
  • يتم التعامل مع تشققات القدمين باستخدام مرهم Sintomitsinovoy ، والترطيب والمراهم الزيتية بمحلول الريتينول. يسمح باستخدام حمامات القدم مع الملح ، بحذر - حجر الخفاف والطحن الميكانيكي.
  • مع تطور أنواع وراثية في علم الأمراض ، وإجراءات العلاج بالتبريد والليزر ، غالبًا ما يتم إجراء كهربي للبؤر الفردية ، والإدارة البؤرية للهرمونات. تعيين مرهم 5 فلورويوراسيل 5 ٪ وفلورويوراسيل ، Etritinat.
  • مع فرط التقرن الإشعاعي - الاستخدام الإلزامي للكريمات الواقية من الإشعاع الشمسي.

من المهم أن نتذكر أن استخدام وسائل فعالة لتقليل المظاهر الخارجية للمرض لا يساعد في علاجه تمامًا ، حتى يتم حل السبب الأساسي لمرض التقرن.

هذا الفيديو سوف يخبرنا عن علاج خلل التقرن والجلطة المفرطة للجلد مع كل من المستحضرات والعلاجات الشعبية:

شاهد الفيديو: أوكيوكاربين علاج المياه الزرقاء Ocucarpine Glaucoma new (كانون الثاني 2022).

Pin
Send
Share
Send
Send